阿斯利康在2025年5月30日至6月3日召開的美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）上，憑借多樣化產(chǎn)品與管線布局的全新研究數(shù)據(jù)，進(jìn)一步深化自身讓癌癥不再成為致死主因的雄心。

會上將有超過80個摘要公布，其中涵蓋20款已獲得批準(zhǔn)的藥物和潛在新藥，包括兩項(xiàng)重磅研究的全體大會報(bào)告（plenary presentation），一項(xiàng)特別重磅研究摘要口頭報(bào)告（late-breaking oral abstract session），以及19項(xiàng)口頭報(bào)告。其中亮點(diǎn)包括：

SERENA-6：評估了Camizestrant與廣泛獲批的細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6抑制劑聯(lián)合，用于一線治療激素受體（HR）陽性、HER2陰性且腫瘤出現(xiàn)ESR1突變的晚期乳腺癌患者的III期臨床研究（Plenary #LBA4）。Camizestrant是在研的新一代選擇性雌激素受體降解劑（SERD）和完全ER拮抗劑。這是首個在一線治療中取得陽性結(jié)果的新一代口服SERD藥物III期臨床研究，也是Camizestrant的首個III期陽性結(jié)果。

MATTERHORN：評估了度伐利尤單抗聯(lián)合FLOT化療作為可切除的早期和局部晚期的胃和胃食管結(jié)合部腺癌（GEJ）患者圍手術(shù)期治療方案的III期研究（Plenary #LBA5）。

DESTINY-Breast09：評估德曲妥珠單抗聯(lián)合帕妥珠單抗用于一線治療HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者治療獲益的III期研究（口頭報(bào)告摘要#LBA1008）。

DESTINY-Gastric04：評估了德曲妥珠單抗用于二線治療HER2陽性不可切除和/或轉(zhuǎn)移性胃和胃食管結(jié)合部腺癌患者的治療獲益的III期研究（#LBA4002）。

NeoADAURA：奧希替尼聯(lián)合或不聯(lián)合化療作為新輔助治療用于可切除的早期EGFR突變非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的III期臨床研究（口頭報(bào)告摘要#8001）。

TROPION-Lung02：Datroway聯(lián)合帕博利珠單抗的聯(lián)合或不聯(lián)合鉑類一線化療治療無驅(qū)動基因突變的晚期非小細(xì)胞肺癌的Ib期臨床研究結(jié)果，基于計(jì)算病理學(xué)生物標(biāo)志物分析（口頭報(bào)告摘要#8501）。

KOMET：評估司美替尼治療伴有癥狀性、無法手術(shù)的叢狀神經(jīng)纖維瘤的1型神經(jīng)纖維瘤病成人患者的III期臨床研究（快速口頭摘要#3014）。

阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、全球腫瘤研發(fā)負(fù)責(zé)人高書璨（Susan Galbraith）表示：“本次ASCO大會上公布的兩項(xiàng)乳腺癌重磅研究數(shù)據(jù)將凸顯我們在以創(chuàng)新藥物和產(chǎn)品管線改變腫瘤治療結(jié)局上所取得的進(jìn)展。SERENA-6是首個采用循環(huán)腫瘤DNA檢測指導(dǎo)治療方案切換的一項(xiàng)關(guān)鍵III期臨床研究，開創(chuàng)了這一技術(shù)在一線治療中的應(yīng)用，以延緩HR陽性、HER2陰性晚期乳腺癌的疾病進(jìn)展。此外，DESTINY-Breast09研究評估了德曲妥珠單抗與帕妥珠單抗的聯(lián)合治療方案?！?/p>

阿斯利康全球執(zhí)行副總裁，全球腫瘤研發(fā)負(fù)責(zé)人Dave Fredrickson表示：“MATTERHORN的研究數(shù)據(jù)證明，度伐利尤單抗作為胃和胃食管結(jié)合部腺癌患者圍手術(shù)期的治療方案，是我們將免疫療法遷入癌癥早期階段治療的成功例證，有望實(shí)現(xiàn)早期治愈的可能。這是阿斯利康連續(xù)第七年登上ASCO全體大會，這一非凡的里程碑彰顯出我們在多個癌腫領(lǐng)域已建立行業(yè)領(lǐng)先的腫瘤產(chǎn)品組合和強(qiáng)大的研發(fā)管線。

阿斯利康與第一三共聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化德曲妥珠單抗與Datroway；與默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化司美替尼；與和黃醫(yī)藥合作開發(fā)和商業(yè)化賽沃替尼。